قیف جداگانه 2L

در قلمرو شیمی ، قیف جداگانه به عنوان سنگ بنای فرآیندهای استخراج مایع مایع قرار دارد. در میان اندازه های مختلف موجود ، قیف جداگانه 2L به ویژه همه کاره است و در هر دو محیط دانشگاهی و صنعتی کاربرد گسترده ای پیدا می کند. این مقاله به پیچیدگی های قیف جداگانه 2- لیتر می پردازد ، به بررسی طراحی ، عملکرد ، کاربردهای آن و نقش اساسی که در تضمین موفقیت در جداسازی های شیمیایی ایفا می کند ، می پردازد.

قیف جداگانه {0}} لیتر با ظرفیت آن متمایز می شود ، که برای دستیابی به حجم های بزرگتر مایع در مقایسه با مدلهای کوچکتر مناسب است. این اندازه به ویژه در سناریوهایی که مقادیر بیشتری از مواد باید پردازش شوند ، مانند سنتز در مقیاس صنعتی یا هنگام کار با ترکیباتی که در مقادیر محدود موجود هستند ، سودمند است و بنابراین نیاز به استفاده کارآمد دارد.

قیف دهان بزرگ

قیف دهان و دندان

موارد زیر برخی موارد تجربی خاص شامل استفاده از قیف جداکننده است که نشان می دهد کاربرد و جزئیات عملکرد قیف جداکننده در آزمایش های مختلف:

► مورد 1: آزمایش استخراج ید در محلول آبی اشباع
هدف: محلول آبی اشباع شده ید توسط تتراکلرید کربن برای مشاهده تغییر رنگ مایع قبل و بعد از استخراج و برای کشف دلیل جداسازی لایه های فوقانی و پایین استخراج شد.

مراحل آزمایشی:

10 میلی لیتر ید را در آب اشباع و 4 میلی لیتر تتراکلرید کربن آماده کنید.
محلول آبی اشباع شده ید در قیف جداکننده ریخته می شود و تتراکلرید کربن به آرامی اضافه می شود.
قیف جداکننده را به آرامی تکان دهید تا دو مایعات کاملاً مخلوط شوند.
پس از ایستادن در لایه بندی ، تغییر رنگ مایع فوقانی و تحتانی را رعایت کنید.
دریچه پایین قیف جداکننده را باز کرده و آزاد کنید و مایع پایین (محلول تتراکلرید کربن حاوی ید) را جمع کنید.
شیر را ببندید ، دهان فوقانی را باز کنید و مایع فوقانی (فاز آب) را بریزید.
نتایج نشان داد که مایع تحتانی قرمز مایل به قرمز و محلول تتراکلرید کربن حاوی ید بود. مایع فوقانی بی رنگ و آبی است.

توجه:

هنگام افزودن عصاره ، اطمینان حاصل کنید که حجم کل مایع از 3/4 ظرفیت قیف جداکننده تجاوز نمی کند.
هنگام لایه بندی ، صبور باشید و عجله نکنید.
هنگام آزاد کردن مایع ، سرعت جریان باید کنترل شود تا از پاشش مایع جلوگیری شود.
► مورد 2: تشخیص بقایای سموم دفع آفات در مواد غذایی (استخراج مایع مایع)
هدف: استخراج و تصفیه باقیمانده های سموم دفع آفات از نمونه های مواد غذایی با روش استخراج مایع مایع برای تجزیه و تحلیل کروماتوگرافی گازی بعدی.

روش تجربی (گرفتن نمونه سبزیجات به عنوان نمونه):

وزن حدود 20 گرم سبزیجات ، 80 میلی لیتر متانول را اضافه کنید و به مدت 30 دقیقه لرزید.
رگ استخراج و فیلتر توسط یک قیف برینل که با کاغذ فیلتر سریع پوشانده شده بود ، فیلتر شد و رگ استخراج و فیلتر با 50 میلی لیتر متانول کسری شسته شد.
تمام تصفیه را به قیف جداکننده منتقل کرده و 100 میلی لیتر 5 ٪ محلول کلرید سدیم اضافه کنید.
50 میلی لیتر نفتی اتر را به قیف جداکننده اضافه کنید ، به مدت 1 دقیقه تکان دهید و سپس برای طبقه بندی بایستید.
لایه تحتانی (محلول کلرید متانول + سدیم) در قیف جداسازی دوم قرار گرفت و اتر نفتی به طور مکرر برای استخراج اضافه شد تا اینکه استخراج کامل شود.
لایه اتر نفتی جمع آوری و با سولفات سدیم بی آب برای غلظت و تعیین حجم خشک شد.
نمونه های تحت درمان توسط کروماتوگرافی گازی برای تشخیص باقیمانده های سموم دفع آفات مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج تجربی: قله های کروماتوگرافی سموم دفع آفات مختلف را می توان با کروماتوگرام گازی مشاهده کرد ، و تجزیه و تحلیل کمی با توجه به منطقه اوج یا ارتفاع اوج انجام شد.

توجه:

در طی فرآیند استخراج ، لازم است از آب بندی قیف جداسازی مایع برای جلوگیری از نشت مایع اطمینان حاصل شود.
هنگام افزودن محلول کلرید سدیم ، به غلظت و حجم آن توجه کنید تا در اثر استخراج تأثیر بگذارد.
از دست دادن نمونه و آلودگی باید در مراحل خشک کردن و غلظت اجتناب شود.
► مورد 3: استخراج محصولات پس از واکنش سنتز آلی
هدف: استخراج محصول هدف از مایع مخلوط پس از واکنش سنتز آلی ، و سپس تصفیه و تجزیه و تحلیل آن.

مراحل آزمایشی:

مخلوط واکنش را درون قیف جداکننده بریزید.
با توجه به قطبیت و حلالیت محصول ، حلال استخراج مناسب (مانند اتیل استات ، دی کلرومتان و غیره) انتخاب می شود.
حلال استخراج به آرامی به قیف جداکننده اضافه می شود و دو مایعات با لرزش به آرامی مخلوط می شوند.
پس از لایه بندی استاتیک ، لایه استخراج حاوی محصول آزاد و جمع آوری می شود.
مراحل استخراج را تا زمانی که استخراج کامل شود ، تکرار کنید.
عصاره جمع آوری شده خشک ، متمرکز و تصفیه شده است.
محصولات تصفیه شده مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند و شناسایی شدند.
نتایج: از طریق استخراج و تصفیه ، می توان محصولات هدف نسبتاً خالص را بدست آورد ، که پشتیبانی شدیدی برای تجزیه و تحلیل و شناسایی بعدی ارائه می دهد.

توجه:

هنگام انتخاب حلال استخراج ، قطبیت و حلالیت محصول باید کاملاً در نظر گرفته شود.
در فرآیند استخراج ، باید به کنترل قدرت و زمان لرزش توجه شود تا از دست دادن محصول جلوگیری شود.
در مراحل خشک کردن و غلظت ، برای جلوگیری از تجزیه محصول یا وخیم شدن محصول باید درجه حرارت و زمان مناسب انتخاب شود.

► مورد 4: استخراج و تعیین مواد نفتی در آب
هدف تجربی:

مواد نفتی از نمونه های آب آلوده به روغن استخراج می شوند و برای ارزیابی میزان آلودگی آب از نظر کمی تعیین می شوند.

اصل تجربی:

با استفاده از تفاوت حلالیت مواد نفتی در آب و حلال های آلی ، مواد نفتی از نمونه های آب با روش استخراج مایع مایع استخراج می شوند و سپس با روشهای تحلیلی مناسب (مانند اسپکتروفتومتری ماوراء بنفش ، اسپکتروفتومتری فلورسانس و غیره) تعیین می شوند.

مراحل آزمایشی:

جمع آوری نمونه آب: از بطری های شیشه ای تمیز برای جمع آوری نمونه های آب آلوده به روغن استفاده کنید و اطمینان حاصل کنید که نمونه های آب در طی فرآیند جمع آوری عاری از آلودگی خارجی است.
پیش درمانی: نمونه آب جمع آوری شده از طریق کاغذ فیلتر فیلتر می شود تا مواد جامد معلق و ناخالصی های موجود در آب از بین برود.
استخراج:
نمونه آب از پیش درمان شده را در قیف جداکننده 2L بریزید.
مقدار مناسبی از حلال آلی (مانند تتراکلرید کربن یا N-Hexane) را اضافه کنید تا اطمینان حاصل شود که حجم حلال آلی از 3/4 ظرفیت قیف جداکننده تجاوز نمی کند.
قیف جداکننده را به آرامی تکان دهید ، نمونه آب و حلال ارگانیک را کاملاً مخلوط کنید ، طبقه بندی ایستاده.
مراحل استخراج {{0} را تکرار کنید تا زمان کامل شدن استخراج شود.
جمع آوری و خشک کردن:
لایه حلال ارگانیک حاوی مواد نفتی از قیف جداسازی آزاد شده و درون یک ظرف تمیز جمع می شود.
حلال آلی جمع آوری شده با سولفات سدیم بی آب خشک می شود تا آب از آن خارج شود.
عزم:
حلال آلی پس از خشک شدن برای به دست آوردن مایع غلیظ مواد نفتی متمرکز شد.
با استفاده از روشهای تحلیلی مناسب (مانند اسپکتروفتومتری ماوراء بنفش ، اسپکتروفتومتری فلورسانس و غیره) برای تعیین غلظت مواد نفتی.
نتایج تجربی:

با اندازه گیری ، می توان محتوای مواد نفتی در نمونه های آب را بدست آورد ، تا میزان آلودگی آب را ارزیابی کند.

توجه:

در طی فرآیند استخراج ، لازم است اطمینان حاصل شود که مهر و موم قیف جداسازی مایع برای جلوگیری از فرار از حلال های آلی و ورود هوای خارجی مناسب است.
هنگام جمع آوری حلال های ارگانیک ، به کنترل سرعت جریان توجه کنید تا از پاشش و از بین رفتن مایع جلوگیری شود.
در مراحل خشک کردن و غلظت ، باید درجه حرارت و زمان مناسب انتخاب شود تا از تجزیه یا وخیم شدن مواد نفتی جلوگیری شود.
در فرآیند اندازه گیری ، روشهای عملکرد روش تحلیلی باید به شدت رعایت شود تا از صحت و قابلیت اطمینان نتایج اندازه گیری اطمینان حاصل شود.
اهمیت تجربی:

در این آزمایش ، مواد نفتی از نمونه های آب آلوده به روغن با روش استخراج مایع مایع استخراج شده و از نظر کمی تعیین شد. این روش دارای مزایای عملکرد ساده ، حساسیت بالا و دقت خوب است و می تواند برای ارزیابی میزان آلودگی روغن در بدن آب مورد استفاده قرار گیرد و پشتیبانی جدی از حفاظت از محیط زیست و نظارت بر کیفیت آب فراهم کند. در عین حال ، این آزمایش همچنین مرجع ارزشمندی را برای محققان در زمینه های مرتبط ارائه می دهد.

تگ های محبوب: قیف جداگانه 2L ، تولید کنندگان قیف جداگانه چین 2L ، تأمین کنندگان ، کارخانه